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来源网站:hrb.zhunkua.com   更新日期:2017-11-14 21:43:25  信息编号:95Z101030

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阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示,来自研究的强大结果,对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择,改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交。

  厦门第二医院呼吸病院执行院长柯明耀说,肺癌属于大病种,在厦门,每百名肺癌患者中就有30%-40%的患者从肺癌靶向药中受益,且靶向药可以提升晚期肺癌患者平均生存期一倍甚至更多。仅呼吸病院每年就能收治超过500名新发的肺癌病例。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。对于一开始就检测出为基因突变的晚期肺癌患者,可在确诊后便通过分子靶向药物进行治疗,无须进行化疗,该检测只需数天时间即可出结果。

2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估靶向药物Tagrisso()一线治疗EGFR突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究达到了改善无进展生存期(PFS)的主要终点。

在美国和欧盟,Tagrisso分别于2015年11月和2016年2月获批,成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的EGFR T790M突变阳性NSCLC的药物。T790M突变与TKI获得性耐药有关。

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